中国网财经11月10日讯 今日，百济神州(纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160.HK；上交所代码：688235.SH)公布2023年第三季度美股业绩报告及A股业绩快报。

根据A股业绩快报，百济神州第三季度实现营业总收入56.24亿元，同比增111.5%；本季度产品收入保持高速放量，达42.87亿元，同比增长79.2%。

2023年前三季度，百济神州营业总收入128.75亿元，同比增长87.4%。前三季度，百济神州产品收入首次突破百亿大关，达到109.84亿元，同比上升81%，已超出去年全年产品收入。

“我们的团队本季度在全球产品组合中再次取得强劲的业绩，得益于百悦泽持续的成功上市，包括在慢性淋巴细胞白血病(CLL)等所有已获批适应症中不断取得快速应用。”百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强(John V. Oyler)表示，很高兴重新获得了百泽安的全球权利，这一款药品现已在欧盟获批，同时还在其他10个市场推进监管审评。

作为百济神州首款在国际市场获批的创新药，百悦泽(泽布替尼)第三季度全球销售额达到25.71亿元，美股财报显示，同比增长130%。其中，在美销售额达19.37亿元，相较上年同期7.40亿元，增长超过一倍。在中国，泽布替尼的销售额达3.44亿元，上年同期为2.70亿元。今年以来，泽布替尼全球销售额实现了连续的环比增长，第三季度海外收入占比已超过80%。

百济神州另一款核心自研产品PD-1抗体百泽安(替雷利珠单抗)率先在欧盟获得批准，用于二线治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)成人患者，实现PD-1领域出海“零的突破”。在中国，替雷利珠单抗的市场份额持续增加，第三季度销售额达到10.46亿元，上年同期为8.79亿元。

同时，百济神州正在加速推进替雷利珠单抗的全球注册计划。在美国，FDA正在审评替雷利珠单抗用于治疗二线ESCC的新药上市许可申请，预计将于2023年内或2024年上半年批准该项申请。此外，EMA正在审评替雷利珠单抗联合化疗用于一线和二线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的上市许可申请，预计EMA将于2024年上半年批准此项申请。2024年，百济神州还将在美国、欧盟、日本和中国递交上市许可申请，进一步拓展替雷利珠单抗的全球布局。